For å ivareta pasientsikkerheten av våre produkter optimalt, ønsker vi informasjon om alle uønskede medisinske hendelser. Vi ønsker denne informasjonen selv om årsakssammenhengen er tvilsom eller hendelsen ikke betraktes som alvorlig.
I tillegg til informasjon om uønskede medisinske hendelser ønsker vi informasjon om gravide som bruker våre produkter. For å kunne følge opp utfall av graviditeten etter prenatal eksponering av våre produkter, samler vi inn data til våre internasjonale graviditetsregistre.
Hvordan rapportere?
Ta kontakt med Mundipharma på telefon: 67518900 eller e-post:
Denne e-postadressen er beskyttet mot programmer som samler e-postadresser. Du må aktivere JavaScript for å kunne se adressen
Utenfor kontortid: Ta kontakt med Medical Manager, Harald Undersrud, på mobil: 40034643.
Gjør rede for bivirkningen: Beskrivelse av hendelsen, legemidler involvert, melders navn og telefonnummer. Mundipharma følger hendelsen opp og rapporterer bivirkningen videre til Statens legemiddelverk i henhold til norsk lov.
Bivirkningsmeldinger for pasienter
Fra 1. mars 2010 kan pasienter melde bivirkninger selv.
Inntil denne datoen har kun helsepersonell kunnet melde bivrkninger.
Link til meldeskjema for pasienter og informasjon fra legemiddelverket: klikk her
